目標(biāo)區(qū)域甲基化檢測(cè)
檢測(cè)原理
DNA甲基化是在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）的過(guò)程。為了研究DNA甲基化，研究人員利用亞硫酸鹽處理DNA，進(jìn)行胞嘧啶轉(zhuǎn)化，經(jīng)過(guò)甲基化修飾的胞嘧啶無(wú)法被鹽轉(zhuǎn)化，而未甲基化修飾的胞嘧啶，鹽轉(zhuǎn)之后C變成U，經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增最終變?yōu)門。通過(guò)測(cè)序檢測(cè)胞嘧啶位點(diǎn)C和T的數(shù)量，計(jì)算甲基化程度。
目標(biāo)區(qū)域甲基化重測(cè)序項(xiàng)目（Hi-MethylSeq）結(jié)合亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化和多重PCR擴(kuò)增建庫(kù)測(cè)序技術(shù)，對(duì)目標(biāo)區(qū)域甲基化位點(diǎn)進(jìn)行分析，尤其適合人群隊(duì)列樣本的甲基化研究。
方法比對(duì)
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
01 微量樣本檢測(cè)：僅需幾百ng DNA樣本即可靈敏檢測(cè)，靈敏度相對(duì)常規(guī)二代測(cè)序方法提升1個(gè)數(shù)量級(jí)；
02 更高性價(jià)比：基于市場(chǎng)一線品牌甲基化試劑盒，實(shí)驗(yàn)效率更高，產(chǎn)出更多有效數(shù)據(jù)，性價(jià)比更高。